Softgel ขมิ้นชัน: สารสกัดเคอร์คูมิน (Curcumin Extract) กับสารสกัดไพเพอรีน (Piperine Extract) จากพริกไทยดำ งานวิจัยและเทคโนโลยีเพิ่มการดูดซึม

Softgel ขมิ้นชัน สารสกัดเคอร์คูมินกับสารสกัดไพเพอรีนจากพริกไทยดำ

ในยุคที่ผู้คนให้ความสนใจเรื่องการดูแลสุขภาพมากขึ้น สมุนไพรอย่าง “ขมิ้นชัน” และ “พริกไทยดำ” จึงกลายเป็นวัตถุดิบสำคัญในการพัฒนาผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร ด้วยจุดเด่นด้านงานวิจัยเรื่องการอักเสบและการต้านอนุมูลอิสระ โดยเฉพาะ “สารสกัดเคอร์คูมิน” (Curcumin Extract) จากเหง้าขมิ้นชัน ที่นำมาพัฒนาร่วมกับสารสกัดไพเพอรีน (Piperine Extract) จากพริกไทยดำ ในรูป Softgel ซึ่งใช้น้ำมันพาหะหรือระบบอิมัลชัน อันเป็นแนวทางที่ใช้เพิ่มการดูดซึมเคอร์คูมิน [1] บทความนี้จะพาคุณเจาะลึก คุณสมบัติ ของสารสกัดเคอร์คูมินและสารสกัดไพเพอรีน, ประสิทธิภาพ (Efficacies) ที่งานวิจัยสนับสนุน พร้อมระดับหลักฐานของแต่ละงาน ข้อควรระวัง รวมถึง แนวทาง การพัฒนาผลิตภัณฑ์ Softgel เพื่อเสริมสุขภาพแบบองค์รวม
สำหรับแบรนด์ที่ต้องการผลิตซอฟท์เจลจากน้ำมันชนิดนี้ ดูบริการรับผลิตซอฟท์เจลของ ACC Nutraceutical โรงงานในเครือ TIBD ที่จังหวัดชุมพร

ทำความรู้จักสารสกัดเคอร์คูมิน (Curcumin Extract) และสารสกัดไพเพอรีน (Piperine Extract)

สารสกัดเคอร์คูมินจากขมิ้นชัน (Curcumin Extract)
  • เคอร์คูมิน (Curcumin): หัวใจหลักของขมิ้นชัน สารสกัดเคอร์คูมินได้จากการสกัดเหง้าขมิ้นชัน (Curcuma longa) ซึ่งมีสารกลุ่ม “เคอร์คูมินอยด์” (Curcuminoids) โดยมีเคอร์คูมิน (Curcumin) เป็นสารหลักในกลุ่มนี้ งานวิจัยในหลอดทดลองและสัตว์ทดลองพบว่าเคอร์คูมินลดการสร้างไซโตไคน์และเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับการอักเสบ เช่น COX-2, LOX และ iNOS รวมถึงมีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระในระดับเซลล์ [2] ส่วนการทดลองทางคลินิกในคนพบว่าเคอร์คูมินปรับตัวบ่งชี้ที่เกี่ยวกับการอักเสบ เช่น NF-κB, COX-2, 5-LOX และ CRP [3]
Softgel ขมิ้นชัน สารสกัดเคอร์คูมินกับสารสกัดไพเพอรีนจากพริกไทยดำ
  • เทอร์พีนอยด์ (Terpenoids) ในขมิ้นชัน น้ำมันหอมระเหยขมิ้นชัน (Turmeric Essential Oil) ที่กลั่นด้วยไอน้ำเป็นวัตถุดิบคนละชนิดกับสารสกัดเคอร์คูมิน โดยมีสารหลักกลุ่มเทอร์เมอโรน (Turmerones) เช่น อะโรมาติกเทอร์เมอโรน (Aromatic Turmerone) ส่วนเคอร์คูมินอยด์เป็นสารที่ไม่ระเหย จึงแทบไม่ติดมากับน้ำมันหอมระเหย [4] งานในหลอดทดลองและในหนูพบว่าอะโรมาติกเทอร์เมอโรนกระตุ้นการแบ่งตัวของเซลล์ต้นกำเนิดประสาท (Neural Stem Cell) [5] และมีข้อมูลระดับห้องปฏิบัติการว่าเทอร์เมอโรนอาจเสริมฤทธิ์กับเคอร์คูมินอยด์ [4] ข้อมูลส่วนนี้ยังเป็นระดับห้องปฏิบัติการ ยังไม่มีการศึกษาในคน และงานวิจัยในคนที่กล่าวถึงในบทความนี้เป็นงานของสารสกัดเคอร์คูมินหรือสารสกัดขมิ้นชัน ไม่ใช่น้ำมันหอมระเหย
Softgel ขมิ้นชัน สารสกัดเคอร์คูมินกับสารสกัดไพเพอรีนจากพริกไทยดำ
สารสกัดไพเพอรีน (Piperine Extract) จากพริกไทยดำ
  • ไพเพอรีน (Piperine): ตัวกระตุ้นการดูดซึม สารสำคัญของพริกไทยดำที่งานวิจัยกล่าวถึงคือ “ไพเพอรีน” (Piperine) ซึ่งเป็นอัลคาลอยด์สำคัญ การศึกษาการดูดซึมในคนและสัตว์ทดลองพบว่าไพเพอรีนเพิ่มระดับเคอร์คูมินในเลือดได้หลายเท่า โดยยับยั้งกระบวนการกลูคูโรนิเดชัน (Glucuronidation) ในตับและลำไส้ ซึ่งปกติจะเปลี่ยนรูปและกำจัดเคอร์คูมินออกจากร่างกายอย่างรวดเร็ว [6, 7]
  • ประโยชน์ด้านอื่นๆ การศึกษาในหลอดทดลองและสัตว์ทดลองพบว่า Piperine มีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ ต้านการอักเสบ กระตุ้นเอนไซม์ย่อยอาหาร ลดระยะเวลาที่อาหารผ่านระบบทางเดินอาหาร และเพิ่มการดูดซึมสารอาหารอื่นบางชนิด [7] ทั้งนี้ ฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์ CYP3A4 และตัวขนส่ง P-gp ของไพเพอรีนอาจเพิ่มระดับยาบางชนิดในเลือดด้วย ผู้ที่ใช้ยาประจำควรปรึกษาเภสัชกร [8]
Efficacies: ประสิทธิภาพที่ได้รับการสนับสนุนจากงานวิจัย

งานวิจัยในหัวข้อนี้เป็นงานของสารสกัดเคอร์คูมิน เคอร์คูมินอยด์ หรือสารสกัดขมิ้นชัน (บางงานใช้ร่วมกับไพเพอรีน) โดยระบุชนิดการศึกษาไว้ในแต่ละข้อ ผลที่ได้ขึ้นกับสูตรและขนาดที่ใช้ในงานวิจัยนั้น ๆ และไม่ได้หมายความว่าผลิตภัณฑ์เสริมอาหารใช้รักษาโรคได้

Softgel ขมิ้นชัน สารสกัดเคอร์คูมินกับสารสกัดไพเพอรีนจากพริกไทยดำ
ลดการอักเสบ (Anti-inflammatory)
  • กลไกการต้านอักเสบของเคอร์คูมิน งานวิจัยระดับเซลล์และสัตว์ทดลองแสดงว่าเคอร์คูมินยับยั้ง NF-κB ซึ่งเป็นโปรตีนควบคุมการแสดงออกของยีนอักเสบในเซลล์ [2, 3] ในคน มีการทดลองทางคลินิกขนาดเล็กในผู้ป่วยข้ออักเสบรูมาตอยด์ (Rheumatoid Arthritis) และในผู้ป่วยภาวะผิวหนังอักเสบเรื้อรัง (สะเก็ดเงิน) ที่ได้เคอร์คูมินเสริมร่วมกับการรักษาหลัก ซึ่งพบว่าอาการดีขึ้น [9, 10, 11] แต่การวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis) ที่ใหม่กว่าประเมินว่าความเชื่อมั่นของหลักฐานในข้ออักเสบรูมาตอยด์ยังต่ำมาก และตัวบ่งชี้การอักเสบในเลือดยังไม่ต่างจากกลุ่มควบคุมอย่างมีนัยสำคัญ [12, 13] (ข้อมูลโรคลำไส้อักเสบ ดูหัวข้อส่งเสริมสุขภาพลำไส้)
  • งานวิจัยเปรียบเทียบกับยาแผนปัจจุบัน การทดลองทางคลินิกแบบหลายสถาบันในผู้ป่วยข้อเข่าเสื่อมชาวไทย 367 คน เปรียบเทียบสารสกัดขมิ้นชัน 1,500 มก./วัน กับยาแก้อักเสบชนิดไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAIDs) ไอบูโพรเฟน (Ibuprofen) 1,200 มก./วัน พบว่าบรรเทาอาการปวดได้ไม่ด้อยกว่า และพบอาการปวดหรือไม่สบายท้องน้อยกว่า แม้จำนวนผู้มีผลข้างเคียงโดยรวมจะไม่ต่างกัน [14] สอดคล้องกับการวิเคราะห์อภิมาน 16 การทดลอง (1,810 คน) ที่พบว่าสารสกัดขมิ้นชันให้ผลใกล้เคียง NSAIDs และมีผลข้างเคียงน้อยกว่า [15]
Softgel ขมิ้นชัน สารสกัดเคอร์คูมินกับสารสกัดไพเพอรีนจากพริกไทยดำ
บรรเทาอาการปวด (Pain Relief)
  • เคอร์คูมินผสาน Piperine การวิเคราะห์อภิมานแบบรวบรวมหลายงาน (Umbrella Meta-analysis) 11 ชิ้น พบว่าเคอร์คูมินช่วยลดคะแนนอาการปวดและข้อฝืด และเพิ่มการใช้งานข้อในผู้ที่มีภาวะข้อเข่าเสื่อม [16] สำหรับสูตรเคอร์คูมินอยด์ร่วมกับ Piperine มีการทดลองแบบสุ่มในผู้ป่วยข้อเข่าเสื่อม 40 คนเทียบกับยาหลอก ซึ่งพบว่าตัวบ่งชี้ความเครียดออกซิเดชันในเลือดดีขึ้น [17] Piperine ช่วยให้เคอร์คูมินดูดซึมได้มากขึ้น [6] แต่ยังไม่มีการทดลองที่ยืนยันว่าสูตรที่เติม Piperine ลดปวดได้ดีกว่าเคอร์คูมินเดี่ยว และในการวิเคราะห์อภิมานเรื่องภาวะไขมันพอกตับ การเติม Piperine ไม่ได้ทำให้ผลต่อค่าเอนไซม์ตับดีขึ้น [18]
Softgel ขมิ้นชัน สารสกัดเคอร์คูมินกับสารสกัดไพเพอรีนจากพริกไทยดำ
ส่งเสริมสุขภาพลำไส้ (Gut Health)
  • ลดการอักเสบในลำไส้ การทดลองแบบสุ่มเทียบกับยาหลอกในผู้ป่วยลำไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผล (Ulcerative Colitis) ระดับเล็กน้อยถึงปานกลาง 50 คน ที่ได้เคอร์คูมิน 3 กรัม/วันร่วมกับยาหลัก (Mesalamine) พบว่ากลุ่มที่ได้เคอร์คูมินเข้าสู่ระยะสงบทางคลินิก 53.8% เทียบกับ 0% ในกลุ่มยาหลอก และพบผลข้างเคียงน้อยและใกล้เคียงกันทั้งสองกลุ่ม [19] การวิเคราะห์อภิมานที่ใหม่กว่าให้ผลไปในทางเดียวกันสำหรับ Ulcerative Colitis แต่ในโรคโครห์น (Crohn’s Disease) ยังไม่พบความแตกต่างจากยาหลอก [20, 21]
  • กระตุ้นเอนไซม์ย่อยอาหาร การศึกษาในสัตว์ทดลองพบว่า Piperine กระตุ้นการทำงานของเอนไซม์ย่อยอาหารจากตับอ่อน [7]
Softgel ขมิ้นชัน สารสกัดเคอร์คูมินกับสารสกัดไพเพอรีนจากพริกไทยดำ
ต้านอนุมูลอิสระ (Antioxidant) และประโยชน์ต่อระบบอื่น ๆ
  • ต้านอนุมูลอิสระ การวิเคราะห์อภิมานแบบรวบรวมหลายงานในคนพบว่าการเสริมเคอร์คูมินช่วยลดตัวบ่งชี้ความเสียหายจากออกซิเดชัน (MDA) เพิ่มเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระ (SOD, GPx, CAT) และเพิ่มการขยายตัวของหลอดเลือด (Flow-Mediated Dilation, FMD) [22, 23] ซึ่งเป็นการเปลี่ยนแปลงของตัวบ่งชี้ ยังไม่ใช่หลักฐานว่าลดอัตราการเกิดโรคหัวใจและหลอดเลือด
  • การรู้คิด (Cognitive Function) การศึกษาในสัตว์ทดลองแบบจำลองโรคอัลไซเมอร์ให้ผลดี แต่การทดลองในคนยังให้ผลไม่สอดคล้องกัน บางงานพบการรู้คิดบางด้านดีขึ้นในผู้สูงอายุ ขณะที่ในผู้ป่วยอัลไซเมอร์ยังไม่พบประโยชน์ [24, 25, 26]
  • ประโยชน์อื่น ๆ การวิเคราะห์อภิมาน 16 การทดลอง (1,038 คน) ของสูตรเคอร์คูมินอยด์ร่วมกับ Piperine พบว่าช่วยปรับระดับไขมันในเลือด โดยผลชัดที่สุดที่ไตรกลีเซอไรด์ (ลดลงราว 19 มก./ดล.) รวมถึงคอเลสเตอรอลรวมลดลงและ HDL เพิ่มขึ้น ขณะที่ LDL ไม่ต่างจากกลุ่มควบคุม [27] ส่วนระดับน้ำตาลในเลือด การวิเคราะห์รวมการทดลองในคนพบว่าเคอร์คูมินช่วยลดน้ำตาลขณะอดอาหารและ HbA1c ได้เล็กน้อยในผู้มีภาวะก่อนเบาหวานหรือเบาหวานชนิดที่ 2 แต่ผลต่างกันตามสูตร และความเชื่อมั่นของหลักฐานยังต่ำ [28, 29] บางสูตร เช่น นาโนเคอร์คูมิน ไม่พบผลลดน้ำตาลในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 [30]
  • ข้อมูลที่ยังอยู่ในระยะเบื้องต้น มีการทดลองขนาดเล็กในผู้ป่วยโรคไตจากเบาหวานที่ให้ผลเบื้องต้น ซึ่งยังต้องการการศึกษาเพิ่ม [3] ส่วนฤทธิ์ต้านเนื้องอกของเคอร์คูมินยังเป็นข้อมูลจากการทดลองระดับเซลล์และสัตว์ทดลอง ยังไม่มีหลักฐานในคนว่าใช้รักษามะเร็งได้ [2] ข้อมูลในคนที่มีอยู่เป็นการศึกษาเรื่องแผลในช่องปากจากการฉายรังสีหรือเคมีบำบัดในผู้ป่วยมะเร็งศีรษะและลำคอ ซึ่งความเชื่อมั่นของหลักฐานยังต่ำ [31] ผู้ป่วยมะเร็งต้องปรึกษาแพทย์ผู้รักษาก่อนใช้ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารใด ๆ
ข้อควรระวัง (Precautions)
  • ตับ มีรายงานการบาดเจ็บของตับหรือตับอักเสบที่สัมพันธ์กับผลิตภัณฑ์เสริมอาหารขมิ้นชัน โดยเฉพาะสูตรดูดซึมสูงหรือขนาดสูง และส่วนใหญ่ดีขึ้นเมื่อหยุดใช้ ผู้มีโรคตับ หรือมีอาการผิดปกติ เช่น ตัวเหลือง ตาเหลือง ปัสสาวะสีเข้ม ควรหยุดใช้และปรึกษาแพทย์ [32, 33]
  • ยาที่ใช้ร่วม ไพเพอรีนยับยั้งเอนไซม์และตัวขนส่งที่ร่างกายใช้กำจัดยา (CYP3A4, P-gp) จึงอาจเพิ่มระดับยาบางชนิดในเลือด [8] ผู้ที่ใช้ยาประจำ โดยเฉพาะยาต้านการแข็งตัวของเลือดหรือยาต้านเกล็ดเลือด และยาลดน้ำตาลในเลือด (งานวิจัยพบว่าเคอร์คูมินอาจลดระดับน้ำตาลได้เล็กน้อย [28]) ควรปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกรก่อนใช้
  • กลุ่มที่ควรปรึกษาแพทย์ก่อนใช้ หญิงตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร ผู้ที่กำลังจะผ่าตัด ผู้ป่วยมะเร็งที่อยู่ระหว่างการรักษา และผู้มีโรคประจำตัว
  • ผลข้างเคียง ในการวิเคราะห์อภิมานด้านข้อเข่าเสื่อม ผลข้างเคียงของสารสกัดขมิ้นชันใกล้เคียงยาหลอกและน้อยกว่า NSAIDs [15] แต่ในการวิเคราะห์อภิมานด้านการรู้คิด กลุ่มที่ได้เคอร์คูมินมีรายงานผลข้างเคียงมากกว่ากลุ่มควบคุม [25]
  • ข้อจำกัดของหลักฐาน งานวิจัยในคนส่วนใหญ่มีขนาดเล็ก ระยะสั้น และใช้สูตรกับขนาดที่ต่างกัน ผลจากงานหนึ่งจึงใช้ได้กับสูตรและขนาดที่ศึกษาเท่านั้น ข้อมูลของน้ำมันหอมระเหยขมิ้นชันยังเป็นระดับห้องปฏิบัติการ และผลิตภัณฑ์เสริมอาหารไม่ใช่ยา ไม่สามารถใช้แทนการรักษาของแพทย์

(หมายเหตุ: การตอบสนองของแต่ละบุคคลอาจแตกต่างกัน ควรปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญก่อนใช้)

แนวทางการพัฒนาผลิตภัณฑ์ Softgel ที่ใช้สารสกัดเคอร์คูมินและสารสกัดไพเพอรีน

เทคโนโลยีเพิ่มการดูดซึม (Bioavailability)

1) SEDDS (Self-Emulsifying Drug Delivery System) เป็นระบบผสมน้ำมันและสารลดแรงตึงผิว (Surfactant) ที่เมื่อถึงลำไส้จะสร้างไมโครอีมัลชัน ช่วยละลายเคอร์คูมินให้กระจายตัวเป็นหยดเล็กระดับนาโน ดูดซึมเข้าสู่กระแสเลือดได้ง่ายขึ้นและคงตัวดีกว่าเคอร์คูมินรูปผง

2) ไฟโตโซม (Phytosome) และไลโปโซม (Liposome)

  • ไฟโตโซม: สร้างสารเชิงซ้อนระหว่างเคอร์คูมินกับฟอสโฟลิปิด ทำให้ซึมผ่านเยื่อบุลำไส้ได้ดีขึ้น
  • ไลโปโซม: ใช้ไขมันฟอสโฟลิปิดทำเป็นถุงอนุภาคนาโน ห่อหุ้มเคอร์คูมินให้ทนต่อเอนไซม์ย่อยและลดการถูกทำลายระหว่างเดินทาง [1, 2]
การใช้ Carrier Oils และ Emulsifiers
  • Carrier Oils: เช่น น้ำมัน MCT (Medium Chain Triglycerides), น้ำมันมะพร้าว, น้ำมันรำข้าว ใช้เป็นตัวพาสารสกัดเคอร์คูมินในซอฟท์เจล การให้เคอร์คูมินร่วมกับไขมันเป็นแนวทางที่ใช้เพิ่มการดูดซึม [1] แต่เคอร์คูมินละลายในน้ำมันได้จำกัด การเลือกน้ำมันพาหะจึงต้องทดสอบการละลายและความคงตัวของแต่ละสูตร เพราะบางระบบให้ผลกลับกัน เช่น งานพัฒนาซอฟท์เจลเคอร์คูมินไฟโตโซมพบว่าตัวพาที่เป็นน้ำมันทำให้การละลายออกของเคอร์คูมิน (Dissolution) ลดลงอย่างมาก [34]
  • Emulsifiers: เช่น Polysorbate 80, Lecithin, Cremophor EL หรือ Pluronic F127 เป็นตัวอย่างสารที่มีการศึกษาในงานวิจัยด้านสูตรตำรับ เพื่อช่วยให้เกิดไมเซลล์และเพิ่มการกระจายตัวของเคอร์คูมินในสภาพแวดล้อมลำไส้ ทั้งนี้ การเลือกใช้สารแต่ละชนิดในผลิตภัณฑ์เสริมอาหารต้องตรวจสอบสถานะตามกฎหมายอาหารของประเทศที่จำหน่ายเป็นรายสาร
การใส่สารเสริมฤทธิ์ (Synergistic Ingredients)
  • Piperine: ในอาสาสมัครสุขภาพดีที่ได้เคอร์คูมิน 2 กรัมร่วมกับไพเพอรีน 20 มก. ครั้งเดียว ชีวปริมาณออกฤทธิ์ (Bioavailability) ของเคอร์คูมินเพิ่มขึ้นประมาณ 20 เท่า (2,000%) เมื่อเทียบกับเคอร์คูมินเดี่ยว ซึ่งดูดซึมได้น้อยมากจนแทบตรวจไม่พบในเลือด ส่วนในหนูทดลองเพิ่มขึ้น 154% โดยไพเพอรีนยับยั้งกระบวนการกำจัดเคอร์คูมินในตับและลำไส้ [6]
  • สูตรเคอร์คูมินผสมน้ำมันหอมระเหยขมิ้นชัน (เช่น BCM-95® ซึ่งเป็นเครื่องหมายการค้าของผู้ผลิตรายอื่น): เป็นสูตรเคอร์คูมินที่ผสมกลับกับส่วนประกอบอื่นของขมิ้นชัน รวมถึงน้ำมันหอมระเหยที่มีเทอร์เมอโรน (Turmerone) การศึกษานำร่องแบบไขว้ในคนพบการดูดซึมสูงกว่าเคอร์คูมินปกติราว 7 เท่า โดยผู้วิจัยสังกัดบริษัทผู้ผลิต [35]
  • สมุนไพรหรือสารอื่น เช่น ขิง (Ginger), บอสเวลเลีย (Boswellia), วิตามิน D และแร่ธาตุเสริม: ขิงและวิตามิน D มีงานวิจัยในผู้ป่วยข้อเข่าเสื่อมเมื่อใช้แยกกัน [36] แต่ยังไม่มีงานที่ยืนยันว่าใช้ร่วมกับเคอร์คูมินแล้วได้ผลรวมสูงกว่าสารเดี่ยว การรวมในสูตรเดียวกัน (Synergy) จึงต้องทดสอบประสิทธิผลและความคงตัวของสูตรนั้นเอง
Softgel ขมิ้นชัน สารสกัดเคอร์คูมินกับสารสกัดไพเพอรีนจากพริกไทยดำ

สรุปภาพรวม: ผสาน “สารสกัดเคอร์คูมิน & สารสกัดไพเพอรีน” ในรูป Softgel

1) สารสกัดเคอร์คูมินจากขมิ้นชันมีงานวิจัยในคนด้านการอักเสบ อาการปวดข้อเข่าเสื่อม และตัวบ่งชี้ความเครียดออกซิเดชัน แต่มีข้อจำกัดเรื่องการดูดซึมต่ำตามธรรมชาติ [1, 6]

2) Piperine จากพริกไทยดำ เพิ่มการดูดซึมเคอร์คูมินได้หลายเท่าในการศึกษาการดูดซึมในคน ส่วนฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระและการกระตุ้นเอนไซม์ย่อยอาหารเป็นข้อมูลจากหลอดทดลองและสัตว์ทดลอง

3) รูปแบบ Softgel ที่ผสานเทคโนโลยี SEDDS, ไฟโตโซม หรือไลโปโซม และเลือกใช้น้ำมันพาหะกับสารลดแรงตึงผิวที่เหมาะสม เป็นแนวทางที่ใช้แก้ปัญหาการดูดซึม โดยต้องทดสอบการละลาย ความคงตัว และการดูดซึมของแต่ละสูตร

4) การวางสูตรร่วมกันระหว่างสารสกัดเคอร์คูมิน สารสกัดไพเพอรีน และสารเสริมอื่น ๆ เป็นแนวทางพัฒนาผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่มีงานวิจัยรองรับในด้านการอักเสบ อาการปวดข้อ และการดูดซึม โดยประสิทธิผลจริงขึ้นกับสูตรและขนาดที่ใช้

หมายเหตุ: ผู้ที่มีโรคประจำตัวหรือกำลังใช้ยา ควรปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกรก่อนตัดสินใจใช้ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารใด ๆ

Softgel ขมิ้นชัน สารสกัดเคอร์คูมินกับสารสกัดไพเพอรีนจากพริกไทยดำ

ข้อควรคำนึงสำหรับผู้ประกอบการหรือผู้สนใจพัฒนาผลิตภัณฑ์

  • คุณภาพวัตถุดิบ: ควรเลือกสารสกัดเคอร์คูมินและสารสกัดไพเพอรีนที่ผ่านมาตรฐานคุณภาพ มีใบรับรองผลวิเคราะห์ (Certificate of Analysis, CoA) ระบุปริมาณเคอร์คูมินอยด์และ Piperine อย่างชัดเจน
  • กระบวนการผลิต: เลือกโรงงานที่มีเทคโนโลยีเหมาะสม (เช่น SEDDS, Phytosome) และมีระบบควบคุมคุณภาพ (Quality Control) รวมถึงการวิเคราะห์ความคงตัวของซอฟต์เจลในระยะยาว
  • การทำตลาด (Marketing): การชูจุดเด่นเรื่อง “เทคโนโลยีการดูดซึม” และ “ประโยชน์ทางวิทยาศาสตร์ที่รองรับ” เป็นสิ่งสำคัญในการสร้างความแตกต่างในตลาดเสริมอาหาร โดยสื่อสารตามระดับหลักฐานจริงและตามหลักเกณฑ์การโฆษณาอาหาร ไม่กล่าวอ้างว่ารักษาหรือป้องกันโรค
  • การปฏิบัติตามกฎระเบียบ: สำหรับประเทศไทย ควรขึ้นทะเบียนกับสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) และควรระบุคำเตือนหรือข้อควรระวังต่าง ๆ ให้ถูกต้องตามกฎหมาย

สอบถามรายละเอียดเกี่ยวกับการพัฒนาผลิตภัณฑ์ Softgel เสริมอาหาร หรือต้องการสั่งซื้อสินค้า ติดต่อทีมผู้เชี่ยวชาญของเราได้ที่นี่ คลิก

Reference

[1] Prasad S, Tyagi AK, Aggarwal BB. (2014). Recent developments in delivery, bioavailability, absorption and metabolism of curcumin: the golden pigment from golden spice. Cancer Research and Treatment, 46(1), 2–18. doi:10.4143/crt.2014.46.1.2

[2] Basnet P, Skalko-Basnet N. (2011). Curcumin: an anti-inflammatory molecule from a curry spice on the path to cancer treatment. Molecules, 16(6), 4567–4598. doi:10.3390/molecules16064567

[3] Gupta SC, Patchva S, Aggarwal BB. (2013). Therapeutic roles of curcumin: lessons learned from clinical trials. The AAPS Journal, 15(1), 195–218. doi:10.1208/s12248-012-9432-8

[4] Saavedra DI, Carter DT, Dawson JT, Shah SA, Stevens N, Poudel A, Satyal P, Bascoul C. (2026). Turmeric (Curcuma longa) rhizome essential oil: analytical profile of authenticated and commercial samples, safety and pharmacology review. Pharmaceutical Biology, 64(1), 379–397. doi:10.1080/13880209.2026.2629622

[5] Hucklenbroich J, Klein R, Neumaier B, Graf R, Fink GR, Schroeter M, Rueger MA. (2014). Aromatic-turmerone induces neural stem cell proliferation in vitro and in vivo. Stem Cell Research & Therapy, 5(4), 100. doi:10.1186/scrt500

[6] Shoba G, Joy D, Joseph T, Majeed M, Rajendran R, Srinivas PS. (1998). Influence of piperine on the pharmacokinetics of curcumin in animals and human volunteers. Planta Medica, 64(4), 353–356. doi:10.1055/s-2006-957450

[7] Srinivasan K. (2007). Black pepper and its pungent principle-piperine: a review of diverse physiological effects. Critical Reviews in Food Science and Nutrition, 47(8), 735–748. doi:10.1080/10408390601062054

[8] Tripathi D, Gupta VK, Pandey P, Rajinikanth PS. (2025). Metabolic insights into drug absorption: unveiling piperine’s transformative bioenhancing potential. Pharmaceutical Research, 42(10), 1857–1891. doi:10.1007/s11095-025-03920-5

[9] Chandran B, Goel A. (2012). A randomized, pilot study to assess the efficacy and safety of curcumin in patients with active rheumatoid arthritis. Phytotherapy Research, 26(11), 1719–1725. doi:10.1002/ptr.4639

[10] Antiga E, Bonciolini V, Volpi W, Del Bianco E, Caproni M. (2015). Oral curcumin (Meriva) is effective as an adjuvant treatment and is able to reduce IL-22 serum levels in patients with psoriasis vulgaris. BioMed Research International, 2015, 283634. doi:10.1155/2015/283634

[11] Zeng L, Yang T, Yang K, Yu G, Li J, Xiang W, Chen H. (2022). Curcumin and Curcuma longa extract in the treatment of 10 types of autoimmune diseases: a systematic review and meta-analysis of 31 randomized controlled trials. Frontiers in Immunology, 13, 896476. doi:10.3389/fimmu.2022.896476

[12] Fan Y, Yi Z, Mao S, Wen J, Zhang J, Zhang Q, Liu R. (2026). Curcumin for the clinical treatment of rheumatoid arthritis: a systematic review and meta-analysis of placebo-controlled randomized clinical trials. Frontiers in Immunology, 16, 1726157. doi:10.3389/fimmu.2025.1726157

[13] Liu AJ, Wu PC, Chen YP, Chu HT, Chang HH. (2025). Effects of curcumin and Curcuma longa extract on inflammatory biomarkers in patients with rheumatoid arthritis (RA) and systemic lupus erythematosus (SLE): a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Inflammation Research, 75(1), 2. doi:10.1007/s00011-025-02135-z

[14] Kuptniratsaikul V, Dajpratham P, Taechaarpornkul W, Buntragulpoontawee M, Lukkanapichonchut P, Chootip C, et al. (2014). Efficacy and safety of Curcuma domestica extracts compared with ibuprofen in patients with knee osteoarthritis: a multicenter study. Clinical Interventions in Aging, 9, 451–458. doi:10.2147/CIA.S58535

[15] Wang Z, Singh A, Jones G, Winzenberg T, Ding C, Chopra A, et al. (2021). Efficacy and safety of turmeric extracts for the treatment of knee osteoarthritis: a systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. Current Rheumatology Reports, 23(2), 11. doi:10.1007/s11926-020-00975-8

[16] Bideshki MV, Jourabchi-Ghadim N, Radkhah N, Behzadi M, Asemani S, Jamilian P, Zarezadeh M. (2024). The efficacy of curcumin in relieving osteoarthritis: a meta-analysis of meta-analyses. Phytotherapy Research, 38(6), 2875–2891. doi:10.1002/ptr.8153

[17] Panahi Y, Alishiri GH, Parvin S, Sahebkar A. (2015). Mitigation of systemic oxidative stress by curcuminoids in osteoarthritis: results of a randomized controlled trial. Journal of Dietary Supplements, 13(2), 209–220. doi:10.3109/19390211.2015.1008611

[18] Aragón-Vela J, Sánchez-Oliver AJ, Huertas JR, Casuso RA. (2024). Does curcumin improve liver enzymes levels in nonalcoholic fatty liver disease? A systematic review, meta-analysis, and meta-regression. Phytotherapy Research, 38(8), 4261–4271. doi:10.1002/ptr.8274

[19] Lang A, Salomon N, Wu JC, Kopylov U, Lahat A, Har-Noy O, et al. (2015). Curcumin in combination with mesalamine induces remission in patients with mild-to-moderate ulcerative colitis in a randomized controlled trial. Clinical Gastroenterology and Hepatology, 13(8), 1444–1449.e1. doi:10.1016/j.cgh.2015.02.019

[20] Peng Z, Li D, Wu N, Wang XY, Sun GX, Gao HB, Li HX. (2024). Safety and efficacy of curcumin in the treatment of ulcerative colitis: an updated systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Explore (NY), 21(1), 103083. doi:10.1016/j.explore.2024.103083

[21] Mohseni S, Tavakoli A, Ghazipoor H, Pouralimohamadi N, Zare R, Rampp T, et al. (2025). Curcumin for the clinical treatment of inflammatory bowel diseases: a systematic review and meta-analysis of placebo-controlled randomized clinical trials. Frontiers in Nutrition, 12, 1494351. doi:10.3389/fnut.2025.1494351

[22] Kavyani Z, Najafi K, Naghsh N, Karvane HB, Musazadeh V. (2024). The effects of curcumin supplementation on biomarkers of inflammation, oxidative stress, and endothelial function: a meta-analysis of meta-analyses. Prostaglandins & Other Lipid Mediators, 174, 106867. doi:10.1016/j.prostaglandins.2024.106867

[23] Tang WW, Huang FF, Haedi AR, Shi QY. (2024). The effect of curcumin supplementation on endothelial function and blood pressure in patients with metabolic disorders: a meta-analysis of meta-analyses. Prostaglandins & Other Lipid Mediators, 175, 106900. doi:10.1016/j.prostaglandins.2024.106900

[24] Zhu LN, Mei X, Zhang ZG, Xie YP, Lang F. (2019). Curcumin intervention for cognitive function in different types of people: a systematic review and meta-analysis. Phytotherapy Research, 33(3), 524–533. doi:10.1002/ptr.6257

[25] Yu L, Li N, Li B, Ye KX, Guo J, Shan J, et al. (2025). Targeting cognitive aging with curcumin supplementation: a systematic review and meta-analysis. The Journal of Prevention of Alzheimer’s Disease, 12(8), 100248. doi:10.1016/j.tjpad.2025.100248

[26] Wang W, Zhao R, Liu B, Li K. (2025). The effect of curcumin supplementation on cognitive function: an updated systematic review and meta-analysis. Frontiers in Nutrition, 12, 1549509. doi:10.3389/fnut.2025.1549509

[27] Karimi M, Javadi M, Sharifi M, Kazemi K, Jahangiri S, Shirsalimi N, Asbaghi O, Bassami M. (2025). Effects of curcuminoids plus piperine co-supplementation on serum lipid profile in adults: a systematic review and meta-analysis of RCTs. Lipids, 61(1), 91–107. doi:10.1002/lipd.70004

[28] Kehinde SA, Qaisrani ZN, Pattanayaiying R, Lay BB, Phyo KY, Lin WP, et al. (2025). Clinical potential of Curcuma longa Linn. as nutraceutical/dietary supplement for metabolic syndrome: systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Foods, 15(1), 60. doi:10.3390/foods15010060

[29] Khongphakdee P, Jumnianpol J, Puttarak P, Sawangjit R, Sae-Tan S. (2026). Comparative effectiveness of turmeric and curcumin formulations on glycemic, lipid, and inflammatory markers in people with prediabetes: a systematic review and network meta-analysis. Complementary Therapies in Medicine, 103, 103453. doi:10.1016/j.ctim.2026.103453

[30] Ghoflchi S, Jalili-Nik M, Hashemy SI, Karav S, Hosseini H, Sahebkar A. (2026). Evaluating the effects of nanocurcumin supplementation in type 2 diabetes mellitus: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Endocrinology, Diabetes & Metabolism, 9(3), e70242. doi:10.1002/edm2.70242

[31] Berkovitz S, Collaço N, Dolakova K, Hughes J. (2026). A systematic review of turmeric/curcumin for prevention and treatment of oral mucositis due to radiotherapy and/or chemotherapy for head and neck cancer. Journal of Integrative and Complementary Medicine, 32(8), 636–646. doi:10.1177/27683605261426992

[32] Lombardi N, Crescioli G, Maggini V, Ippoliti I, Menniti-Ippolito F, Gallo E, et al. (2020). Acute liver injury following turmeric use in Tuscany: an analysis of the Italian Phytovigilance database and systematic review of case reports. British Journal of Clinical Pharmacology, 87(3), 741–753. doi:10.1111/bcp.14460

[33] Papke DJ, Viveiros K, Zota V, Gill RM, González IA, Misdraji J, Patil DT. (2024). Turmeric supplement-associated hepatitis: a clinicopathological series of 11 cases highlighting pan-lobular and zone 3 injury. Histopathology, 86(3), 410–422. doi:10.1111/his.15333

[34] Allam AN, Komeil IA, Abdallah OY. (2015). Curcumin phytosomal softgel formulation: development, optimization and physicochemical characterization. Acta Pharmaceutica, 65(3), 285–297. doi:10.1515/acph-2015-0029

[35] Antony B, Merina B, Iyer VS, Judy N, Lennertz K, Joyal S. (2008). A pilot cross-over study to evaluate human oral bioavailability of BCM-95CG (Biocurcumax), a novel bioenhanced preparation of curcumin. Indian Journal of Pharmaceutical Sciences, 70(4), 445–449. doi:10.4103/0250-474X.44591

[36] Mathieu S, Soubrier M, Peirs C, Monfoulet LE, Boirie Y, Tournadre A. (2022). A meta-analysis of the impact of nutritional supplementation on osteoarthritis symptoms. Nutrients, 14(8), 1607. doi:10.3390/nu14081607

บทความที่เกี่ยวข้อง